上海市食品药品监督管理局：
你局《关于许可血液保存液Ⅲ等4个品种中腺嘌呤供应商变更事宜的请示》（沪食药监药注〔2008〕605号）收悉，经研究，现批复如下：
腺嘌呤是血液保存液Ⅲ等药品处方中的主要成份，供应商变更应按照《药品注册管理办法》有关“改变国内生产药品制剂的原料药产地”的规定进行。
国家食品药品监督管理局
二○○八年十一月十二日
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关于受理审批变更血液保存液Ⅲ等药品处方成份腺嘌呤供应商事宜的批复
发布日期
2008-11-12
发文字号
国食药监注函[2008]149号
信息分类
部门规范性文件
有效地区
中国
时效性
现行有效
实施日期
/
颁发部门
国家食品药品监督管理总局
正文内容
<END>
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