2016-05-24
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指导原则
中国
现行有效
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中检院
包含非强制性建议ucm089591
利培酮生物等效性试验指导意见草案
本指导意见草案，如果最终定稿，代表的是FDA目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并不与FDA或公众有任何绑定。可采用本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足成文的法规要求。如果想要讨论另一种方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。
有效成分:利培酮
剂型/给药途径:片剂/口服
推荐的研究方案: 2个
1．研究类型:空腹生物等效性试验
试验设计：单次给药、双处理、双周期交叉体内试验
给药剂量：1 mg
受试者：
附注：出于安全考虑，应当使用1 mg剂量进行生物等效性研究。
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2． 研究类型:餐后生物等效性试验
试验设计：单次给药、双处理、双周期交叉体内试验
给药剂量：1 mg
受试者：健康男性和女性，一般人群。
附注：
待测分析物：血浆中利培酮
生物等效性的基础90% CI可信区间：利培酮
体内试验的豁免请求：mg、0.5 mg、2 mg、3 mg和4 mg的试验符合以下条件的可以申请豁免：i剂量为1 mg时生物等效性试验数据符合要求ii所有剂量组处方iii所有剂量组的体外溶出试验数据理想。
溶出度试验方法和采样次数：
请参阅FDA仿制药办公室OGD网站公开的溶出度试验方法数据库http://www.fda.gov/cder/ogd/index.htm。请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验受试药品和参比药品。将在申请综述中确定其技术参数。
2005年10月推荐；2007年5月修订
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