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上海市食品药品监督管理局关于实行未取得《药品GMP证书》停产企业（车间）情况周报制度的通知

发布日期

2004-08-18

发文字号

沪食药监药安[2004]590号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

上海市

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

上海市食品药品监督管理局

正文内容
上海市食品药品监督管理局关于实行未取得《药品GMP证书》停产企业（车间）情况周报制度的通知
沪食药监药安[2004]590号
2004年8月18日
有关药品生产企业（车间）：
　　为贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》（国食药监安[2003]288号）的精神，了解未取得《药品GMP证书》停产企业（车间）实施GMP的情况和问题，决定实行未取得《药品GMP证书》停产企业（车间）情况周报制度。现将周报制度具体要求通知如下：
　　一、周报时间
　　2004年8月至2004年12月期间。
　　二、周报内容
　　（一）本企业（车间）停产范围（包括制剂剂型和原料药品种）；
　　（二）停产范围中涉及精神、麻醉、毒性等特殊药品的品种；
　　（三）停产产品的库存及销售数量、去向；
　　（四）企业（车间）GMP改造的进度、现状等情况；
　　（五）企业（车间）资产重组、产品转移的情况；
　　（六）企业（车间）停产期间有关问题与建议；
　　（七）企业法人代表对填报内容的真实性承诺。
　　三、报送要求
　　各企业将《停产企业（车间）周报表》（附件一）于每周五报所在辖区食品药品监管分局；由相关分局核查后，汇总报送市局药品安监处。市局药品安监处将根据各分局汇总情况适时进行抽查。
　　特此通知

<END>

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