2016-05-24
/
指导原则
中国
现行有效
/
中检院
包含非强制性建议ucm347000
氢化可的松生物等效性试验指导意见草案
目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并不与FDA或公众有任何绑定。可采用本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足成文的法规要求。如果想要讨论另一种方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。
有效成分:氢化可的松
剂型/给药途径:片剂/口服
推荐的研究方案: 2个
1．研究类型:空腹生物等效性试验
试验设计：单次给药、
给药剂量：20 mg
受试者：
附注：给药前10小时应给予4 mg剂量的地塞米松预处理，用以降低内源性氢化可的松水平。
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
2．研究类型:餐后生物等效性试验
试验设计：单次给药、双向交叉体内试验
给药剂量：20mg
受试者： 健康男性和非孕女性，一般人群。
附注：参见前述注释。请参阅盐酸金刚烷胺片指导意见草案中关于餐后试验的附注。
待测分析物在适当的生物体液中：血浆
生物等效性的基础90% CI可信区间：氢化可的松
体内试验的豁免请求：5 mg和10 mg的试验符合以下条件的可以豁免：i剂量为20 mg时生物等效性试验数据符合要求ii所有剂量组的体外溶出试验数据理想iii所有剂量组的处方比例相似。请参考米氮平生物等效性指导意见草案中关于体内试验豁免的附注。
溶出度试验方法和采样次数：
仿制药办公室OGD网站公开的溶出度试验方法数据库http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/。请在上述网站查找本产品的溶出信息。请用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验受试药品和参比药品
2013年4月推荐
药通社2025-02-20
摩熵医药2025-01-08
摩熵医药2024-12-17
Pharma CMC2024-10-15
摩熵医药（原药融云）2024-08-21
数屿医械2024-06-24
数屿医械2024-06-13
数屿医械2024-05-30
摩熵医药（原药融云）2024-05-27
药事纵横2024-02-28
2020-08-26
2020-08-13
2020-07-24
2020-07-10
2020-07-09
2020-05-13
2020-04-17
2020-04-09
2020-03-08
2020-03-05
2020-03-02
2020-02-28
2020-02-28
2020-02-25
2020-02-23
2016-09-12
2016-09-12
2016-08-08
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2016-05-26
2020-08-26
2020-08-13
2020-07-24
2020-07-10
2020-07-09
2020-05-13
2020-04-17
2020-04-09
2020-03-08
2020-03-05
2020-03-02
2020-02-28
2020-02-28
2020-02-25
2020-02-23
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
