2016-05-24
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指导原则
中国
现行有效
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中检院
包含非强制性建议ucm091325
齐多夫定生物等效性试验指导意见
本指导意见代表了FDA目前对该品种的思考。它并未建立或赋予任何个人任何权利，并不与FDA或公众有任何绑定。可采用本文建议以外的其他方法，只要所用的方法满足成文的法规要求。如果想要讨论另一种方法，请与FDA仿制药办公室的相关人员联系。
有效成分:齐多夫定
剂型/给药途径:片剂/口服
推荐的研究方案: 2个
1．研究类型:空腹生物等效性试验
试验设计：单次给药、
给药剂量：300 mg
受试者： 健康男性和女性，一般人群。
附注：
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2． 研究类型:餐后生物等效性试验
试验设计：单次给药、双治疗、双周期交叉体内试验
给药剂量：300 mg
受试者： 健康男性和女性,一般
附注：
待测分析物在适当的生物体液中：血浆
生物等效性的基础90% CI可信区间：齐多夫定
体内试验的豁免请求：不适用
溶出度试验方法和采样次数：
请参照美国药典提供的方法，用所有规格各12个制剂单位的样品进行溶出度对比试验受试药品和参比药品。
2008年5月定稿
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